Sarepta Therapeutics, американская компания из сферы биотехнологий, планирует сократить около 500 сотрудников — это примерно треть всего персонала. Причина — проблемы с генной терапией Elevidys для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), которая столкнулась с серьезными осложнениями: два пациента умерли из-за печеночной недостаточности после применения препарата. Несмотря на это, Elevidys останется на рынке, но теперь сопровождается самым строгим предупреждением FDA — black box warning («черным ящиком»).
Реструктуризация направлена на повышение финансовой устойчивости компании. Экономия свыше $400 млн в год позволит Sarepta сохранить доступ к кредитной линии в $600 млн и улучшить денежный поток для выплаты долгов, включая конвертируемые облигации со сроком погашения в 2027 году. Компания намерена сфокусироваться на ключевых проектах, связанных с генными терапиями для МДД.
Рынок встретил новости неоднозначно: несмотря на падение акций компании на 85% с начала года, после объявления о сокращениях котировки резко выросли — сначала на 36%, затем еще на 41%. Это говорит о том, что инвесторы позитивно восприняли шаги по оптимизации затрат и сохранению флагманского продукта.
Тем не менее ситуация вокруг Elevidys вызывает серьезную озабоченность. FDA проводит расследование по двум случаям смерти пациентов после применения препарата. Повышение уровня предупреждений до «черного ящика» означает, что риск тяжелых побочных эффектов признан значительным. Sarepta стоит перед непростой задачей — восстановить доверие к своему продукту и одновременно провести масштабную финансовую перестройку.
Таким образом, Sarepta Therapeutics переживает сложный этап: компания вынуждена балансировать между инновациями в области генной терапии и необходимостью обеспечить безопасность пациентов и финансовую стабильность бизнеса.
Переходите на сайт, чтобы увидеть больше публикаций, познакомиться с мнениями специалистов на эту тему. |
